石蜡切片免疫荧光染色呈阴性结果或非特异性结果
有人会问酶免疫组化做的好好的，为何要做免疫荧光？其实，这也是我以前思考的难题，现在我认为可能胞膜蛋白含量不高，用普通免疫免疫组化可能做不出来，需要敏感的免疫荧光方法来进行蛋白检测（我是看许多外文文献都是这样做的，因此选择免疫荧光染色。）
问题及其解答：如何降低非特异性荧光染色和避免阴性着色？
1、非特异性染色产生原因及其解决方案：
⑴游离荧光素残留在二抗中。一部分荧光素未与蛋白质结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。二抗配置时用透析法或层析法分离荧光素标记的二抗和游离的二抗。购买高质量、高纯度的荧光素二抗。
⑵抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白，可与组织成分结合。
⑶组织抗原封闭不全。除去检查的抗原以外，组织中还可能存在类属抗原（如Forssman氏抗原），可与组织中特异性抗原以外之之相应抗体结合。延长血清封闭时间。
⑷从组织中难于提纯抗原性物质，所以制备的免疫血清中往往混杂一些抗其他组织成分的抗体，以致容易混淆。
⑸抗体分子上标记的荧光素分子太多，这种过量标记的抗体分子带过多的阴离子，可吸附于正常组织上而呈现非特异性染色。
⑹荧光素不纯、标本固定不当等。
⑺一抗和二抗孵育条件和浓度不合适。调整一抗和二抗孵育条件和浓度至*。
⑻一抗和二抗孵育后的清洗不充分。增加清洗次数和延长清洗时间。
