1、为什么在免疫组化中标本要进行固定？
（1）防止标本从玻片上脱落；
（2）除去防碍抗原-抗体结合的类脂，使抗原抗体结合物易于获得良好的染色结果；
（3）固定的标本易于保存。
2、标本固定的基本原则是什么？
（1）不能损伤细胞内的抗原；
（2）不能凝集蛋白质；
（3）不能损伤细胞形态；
（4）固定后应保持细胞膜的通透性，以允许抗体进入与抗原结合。
3、常用抗原物质的固定方法的*选择是什么？
（1）丙酮的作用是溶解膜磷脂，所有的脂质双层（胞膜、核膜、细胞器膜等）已被破坏，但蛋白和多糖类不受影响。而丙酮固定后不需进行抗原修复，它是一种非交联固定剂。
（2）多聚甲醛固定对酶类和脂类?；さ暮?，易与蛋白发生交联，所以一般经过甲醛或PFA固定后的标本一般需要抗原修复。
（3）蛋白质抗原：95%~*乙醇；
（4）酶、激素：丙酮；
（5）免疫球蛋白：*；
（6）病毒：丙酮、*、无水乙醇；
（7）多糖、细菌等：微火加热，甲醇、10%甲醛、丙酮；
（8）类脂（异嗜性抗原）：10%甲醛，10%佛茂尔（ForMol）。
